Cartalax
$40.00 par flacon individuel
Qualité du produit
Résultats du lot pour le format choisi, transcrits à partir du certificat du laboratoire.
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Ce que révèlent le contenu net et la pureté →
Fiche du lot
| Lot | G2BXM292K |
|---|---|
| Laboratoire | Janoshik Analytical |
| Date du rapport | |
| Identité | |
| Pureté (HPLC-UV) | 99.753% |
| Contenu net | 22.25 mg |
| Vérification du COA |
Les commandes sont préparées à partir de tout lot dont les résultats sont publiés, selon les disponibilités. Le code de lot sur chaque flacon mène aux résultats propres à ce lot.
Résultats complets du laboratoire
Cartalax 20 mg
Lot nº G2BXM292K Fiche du lotDate du rapport
| Essai | Résultat |
|---|---|
| Cartalax | 22.25 mg |
| Pureté | 99.753% |
Analyse de la chaîne d’approvisionnement du fabricant
Ces résultats proviennent d’un laboratoire tiers indépendant qui a analysé un échantillon du lot de fabrication pendant la distribution dans la chaîne d’approvisionnement, avant l’étiquetage par GPC. GPC associe le rapport à ce format et à ce lot du catalogue et publie un résumé de ce que le laboratoire a déclaré : le laboratoire, la date du rapport et les résultats analytiques.
Le COA tiers original est émis au fabricant qui a soumis l’échantillon; GPC ne republie donc ni le document ni ses identifiants de lot et de rapport. GPC encourage toujours ses clients de recherche à faire effectuer leurs propres analyses par un tiers. Consultez le Programme de vérification GPC pour savoir comment GPC peut aider à couvrir une partie des frais d’analyse.
- Source des données
- Ces valeurs sont transcrites du certificat du lot de production associé à ce lot GPC. Le fabricant a commandé l’analyse; GPC ne l’a pas commandée. Les analyses de ce lot ont été réalisées par Janoshik Analytical.
- Portée des résultats
- Ils portent sur l’échantillon analysé de ce lot de production, au moment de l’analyse. Ils ne constituent pas une analyse directe de chaque flacon après l’expédition, l’entreposage ou la manipulation. Faites correspondre le numéro de lot de votre flacon à celui indiqué ci-dessus.
- Utilisation des résultats par GPC
- GPC examine les résultats déclarés lorsqu’elle sélectionne les stocks. Les analyses de l’inventaire sont assujetties à un seuil d’acceptation de 99,00 % pour la pureté déclarée sur le certificat du lot. Un lot sans résultats publiables n’est pas offert à la vente.
Pour en savoir plus sur la sélection du stock et la publication des données par GPC, consultez la Norme de qualité (s’ouvre dans un nouvel onglet) et la Politique relative aux certificats d’analyse (s’ouvre dans un nouvel onglet). Pour faire analyser un flacon reçu, obtenez une préapprobation écrite selon les Conditions du Programme de vérification GPC (s’ouvre dans un nouvel onglet). Le programme couvre un flacon par SKU provenant d’une trousse de membre, sur demande dans les 60 jours suivant la livraison; les flacons vendus à l’unité au public ne sont pas admissibles. Le crédit approuvé comprend le prix payé pour ce flacon et les frais de laboratoire admissibles pour l’identité, le contenu net et la pureté, jusqu’au montant approuvé par écrit.
Identité du composé
Un tripeptide linéaire, présenté sous forme de poudre lyophilisée en flacons de 20 mg. Ces détails permettent d’identifier le composé et de le comparer à un registre ou à un rapport de laboratoire. Les résultats du format choisi figurent dans la section Qualité du produit ci-dessus.
Identité au registre
| Nom du composé | Cartalax |
|---|---|
| Classe moléculaire | Tripeptide linéaire |
| Numéro de registre CAS | 205640-90-0 |
| Formule moléculaire | C12H19N3O8 |
| Masse moléculaire | 333.30 g/mol |
| Résidus | 3 |
| Séquence | Ala-Glu-Asp |
| Forme physique | Poudre lyophilisée (séchée à froid) dans un flacon scellé |
Chaîne de résidus
3 résidus, de l’extrémité N-terminale à l’extrémité C-terminale.
- Ala1
- Glu2
- Asp3